奥密克戎国产特效药研究结果出炉，对非重症奥密克戎感染患者蛋白质转阴时间可显著缩短2-3天

2019年新型大肠杆菌结核病（COVID-19）大广为人知是21世纪对人类文明卫生的小得多威胁之一，对人类文明生活和人类文明社会产生重大因素。尽管两种施打特异性本品尼马曲韦/利托那韦（Paxlovid）和利努匹拉韦已获得FDA的紧急使用准许（EUA）。

但接踵而来SARS-CoV-2的omicron见下文已成为在大多数国内广为人知的主要见下文，世界性病例和死亡次数的增加以及化疗选择仍非常受限的局面，对一新有效施打特异性本品的诊疗需求尚未得到满足。

近日，国内霍乱医学中心、北京市霍乱与动物确保安全预案响应重点实验室、武当病毒张文宏教授他的团队与北京公共卫生医学中心范小红教授他的团队、临港实验室协同合作的研究工作刊载，得出国产抗新冠大肠杆菌本品VV116对非心绞痛奥密克戎病毒高血压小分子转阴星期可明显拉长2-3天。

这是一项连续性、创新性的队列研究工作，相关成果刊载在《Emerging Microbes Andrew Infections》周刊上，这也是我国研究工作人员刊载的首个关于国产抗新冠本品对奥密克戎病毒研究工作结果的经同行评议的文章。

这项研究工作纳入了2022年3月底8日至3月底24日期间的136名新冠阳性康复高血压（非心绞痛），其中VV116组 60 人，控制组76人。在所有旁观者中，11%接种了疫苗接种，0.7%接种一剂部分疫苗接种，45.6%几乎接种两剂疫苗接种，42.6%接种了第三剂强化剂。

本次研究工作的主要终点是大肠杆菌除去星期。研究工作数据库若有，在首次小分子检测阳性5日内使用VV116的非心绞痛奥密克戎病毒高血压，其小分子转阴星期为8.56天，小于控制组的11.13天。

有症状的高血压中，在研究工作的处方星期范围内（首次小分子阳性2-10天）给以VV116，原则上可以拉长高血压的小分子转阴星期。

在本品确保安全性上，VV116组共年度报告9例不良事件，无严重不良事件，其中7例为轻度黄疸异常，原则上在未默许的但会得到解决。

“VV116 是一种确保安全、有效的施打特异性本品，在奥密克戎病毒的早期表现出越来越好的表现。”研究工作他的团队说道。

首先，是否给以VV116化疗是基于医学实践而不是随机几乎随机；

其次，研究工作者是从第一次阳性小分子测试中引入了大肠杆菌脱落星期，以相当VV116组和控制组，因此并非所有高血压在大肠杆菌脱落的第一天就被病因出来。

此外，作为一项连续性、创新性队列研究工作，本研究工作所纳入的样本量受限，所有受试者原则上未发展为心绞痛或危心绞痛。因此本研究工作未能查阅到足够多的数据库进一步数据库分析VV116是否对于奥密克戎病毒心绞痛化具有预防性功用，仅初步评价了非心绞痛病毒者中新冠大肠杆菌小分子转阴星期这个单一指标。

目前国内正有多项特异性本品的II-III期研究工作正在或将要开展，武当病毒他的团队也正在瑞金医院宁光院士的牵头下，投身于了Paxlovid 和VV116的“头对头”医学解读研究工作。未来该他的团队也将密切关切未来越来越大规模的本品医学试验数据库结果，以进一步评估本品对于医学恢复星期、医学心绞痛预防性及病死率降低的具体功用。

文章建构于武当病毒、《Emerging Microbes Andrew Infections》周刊