礼来(LLY.US)抗体Mirikizumab在治疗溃疡性结肠炎3期试验中达到所有临床站起

礼来(LLY.US)月底，其单克隆抗体Mirikizumab在外科手术中的/重度溃疡性结肠炎(UC)病患者的3期乳腺癌LUCENT-2中的大幅提高临床缓和的主要起始站。

除了大幅提高试验的主要起始站，Mirikizumab也大幅提高了符合3期LUCENT-2保障研究中的所有次要起始站，包括内镜下缓和、无糖皮质激素缓和、胃诊疗缓和或接近缓和、内镜下解剖胃病变缓解和缓和维持。

在一项日前12周的诱导研究(LUCENT-1)中的，对Mirrikizumab有反应的病患者明显多于那些随机接受口服外科手术的病患者，这些病患者随后被随机调配一直进行维持外科手术。

礼来计划在2022年月底提交Mirikizumab的BLA(生物制品执行申请)。

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