新冠到底会不会间歇性持续性？

的原因。但是，这并能不代表新冠用到了「不间断性停滞性」。

正如前所述，上呼吸道的大肠杆菌载重量意味著在病征病症时降到千分之，大肠杆菌开裂分之一在病征病症前 2 至 3 天开始，基本是「停滞」而非「不间断」的完全。

格外确定的众说纷纭：复检大分子患儿

除了意味著搞混「不间断性停滞性」和「大分子侦测年初不赞同」的内涵，我们还须要知道的一点是，就算长星期侦测到新冠大肠杆菌大分子患儿，也未曾必暗喻一定有传染性[4] 。

NEJM 之前发布的一项研究成果标示出，新冠开裂大肠杆菌失活命的星期远短于大分子转阴所需星期。 逸出新活命大肠杆菌的长达星期为 12 天，而病症到大分子侦测转阴的之前位星期则差不多格外慢，为 34 天（95% 无风险最少 24 天）。

21 可有病患共 165 份呼吸道结果标示出，在病症后并不相同星期的大肠杆菌载重量（N 遗传侦测 CT 值）和大肠杆菌存活命原因（红点-人才培养出新活命大肠杆菌；黑斑-未曾人才培养出新活命大肠杆菌；空心-未曾顺利进行大肠杆菌人才培养）图源：简要 9

当前咽拭子采样，是通过热带植物被大肠杆菌染病的上皮细胞结果标示出，再行裂解细胞，提炼大肠杆菌 RNA，做 PCR 侦测，从而侦测出新被HIV。 则有，大分子侦测患儿只能说明侦测到 RNA 视频，而非活命大肠杆菌本身。

有研究成果表明，尽管在病症后长达 6 周的咽拭子之前仍可侦测到大肠杆菌大分子，但多半在病征用到 8 过后，大肠杆菌人才培养就已呈复数 [7] 。

所以，针对目前普遍存在的「大分子侦测复数后，又掺入患儿」的现象，格外确定的透露意味著是「复检大分子患儿」 [4]。

新冠大肠杆菌复检大分子患儿，提示在结果标示出之前可以侦测到新冠大肠杆菌大分子视频，但这未曾必透露一定普遍存在兼具激活能力或传染性的活命大肠杆菌。需顺利进行大肠杆菌学大肠杆菌分离出来人才培养科学实验，再行相符前提普遍存在活命大肠杆菌并兼具染病性。

再行搬回「不间断期停滞性」这个众说纷纭： 第一，年初大分子结果不赞同，未曾必实际上「不间断性停滞性」；第二，大分子侦测患儿，未曾必能结论新「活命大肠杆菌逸出新」的结论。

现前期亟需解决的，依旧是「活命大肠杆菌逸出新」这个窗口期本身用到的疑问。

致谢：本文经 之前国疾控之前心大肠杆菌生物学Clark 雷娜、之前科院杭州巴斯德研究成果所免疫学Clark @再次一次吃糖 专业查核

简要

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本文来自微信政府都会号 “丁香园”（ID：dingxiangwang），所作：西西歪歪 ，36锶经特许发布。

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